Die zu beschaffenden Geräte des präsumtiven Zuschlagsempfängers verfügen über technische Alleinstellungsmerkmale gemäß § 36, Abs 1, Z3, lit a, BVergG 2018. Folgende, von den Nutzern/Anwendern aufgrund des derzeitigen und in Zukunft geplanten Einsatzbereiches und – umfanges zwingend geforderten, Funktionalitäten begründen diese technischen Alleinstellungsmerkmale: Baulich: - Uneingeschränkte Mobilität bei möglichst geringem Platzbedarf, geringer gleich 105x55cm. - Hohe Flexible Anpassung an den Patienten und die räumlichen Gegebenheiten Gerätetechnisch: - Behandlungsmöglichkeiten Refraktiv mit den Möglichkeiten Lasik Flap 2D, Lasik Flap 3D, Intrastromale Pockets, Lentikel Extraktion CLEAR - Behandlungsmöglichkeiten Therapeutisch mit den Möglichkeiten, Intracorneale Ringe (ISP), Perforierende Keratoplastik zusätzlich auch mittels Liquid Interface (PKP), Lamilläre Keratoplastik (LKP), Tiefe anteriore Keratoplastik (DALK) - Behandlungsmöglichkeiten Katarakt mit den Möglichkeiten Clear Cornea Incisions (CCI), Arcuate Incisions (ARC), Kapsulotomie, Linsen Fragmentation - Niedrig-Energie-FEMTO-Lasersystem (USP) mit einer Impulsenergie ( < 6 μJ) und einer Impuls-Wiederholungsrate ( < 11 MHz) - Intraoperatives voll integriertes OCT (3D OCT System für Cornea und Linse mit automatischer Kantenerkennung und Oberflächenmapping) - CE Zulassung für pädiatrische FEMTO Katarakt Chirurgie (USP) Eine umfassende Marktrecherche ergab, dass die vom Nutzer aufgrund des geplanten klinischen Einsatzgebietes als zwingend definierten Mindestkriterien gegenwärtig nur von einem Produkt erfüllt werden können. Eine akzeptable Alternative oder Ersatzlösung ist angesichts dieser Mindestanforderungen zurzeit am Markt nicht verfügbar. Der mangelnde Wettbewerb ist auch nicht auf eine willkürliche Auswahl, oder Einschränkung der Anforderungen zurückzuführen, sondern ausschließlich auf die Nutzeranforderungen, basierend auf dem aktuellen und zukünftig geplanten klinischen Einsatzgebiet.