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            <OFFICIALNAME>Oberösterreichische Gesundheitsholding GmbH</OFFICIALNAME>
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        <TITLE><P>Ex-Ante Transparenzbekanntmachung - Lieferung eines Package-Reader-Incubators für das PEK Steyr</P></TITLE>
        <REFERENCE_NUMBER>2023/Package-Reader-Incubator</REFERENCE_NUMBER>
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        <SHORT_DESCR><P>Lieferung, Montage, Inbetriebnahme und Wartung eines Package-Reader-Incubators für AST für das Pyhrn Eisenwurzen Klinikum Steyr</P></SHORT_DESCR>

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                        <OFFICIALNAME>Axon Lab AG, 6404 Polling, Gewerbezone 1</OFFICIALNAME>
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            <DATE_DISPATCH_NOTICE>2023-10-09</DATE_DISPATCH_NOTICE>
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        <DATE_FIRST_PUBLICATION>2023-10-09</DATE_FIRST_PUBLICATION>
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        <D_JUSTIFICATION><P>Die Lieferungen können aus folgenden Gründen nur von einem bestimmten Wirtschaftsteilnehmer ausgeführt werden: nicht vorhandener Wettbewerb aus technischen Gründen. Die zu beschaffenden Gerätschaften des präsumtiven Zuschlagsempfängers verfügen über folgende technische Alleinstellungsmerkmale: SIRSCAN Orion: Vollautomatisiertes Hemmhofablesegerät mit integrierter Inkubationseinheit für 4*11 Resistenz-Agarplatten div. Hersteller unterschiedlicher Größen; Kontinuierliche Beladung möglich; Durchsatz: 60 Platten/Stunde; Vollautomatisierte Expertise durch die Interpretation der Messresultate mit angeschlossenen Keimidentifizierungssystemen (Bidirektionale MALDI-TOF –Anbindung) und standardisierten Normen für Antibiotikaresistenzen (jährliche EUCAST-Updates); Vollautomatisierte Speicherung der Ergebnisse, Dokumentation der Ergebnisse sowie aller qualitätsrelevanten Merkmale der Verbrauchsmaterialien (Angestrebte Akkreditierung); Dezentraler Zugriff zur Verifizierung und Freigabe der Ergebnisse (inkl. Anbindung Pathologieprogramm); IVDR 2017/746 konform; Epidemiologische Auswertungen durch Installation einer Epidemiologie Software möglich. Medizinische Begründung: Automatische und standardisierte Ablesung und Dokumentation der Hemmhöfe; automatische Interpretation und Dokumentation aller Ergebnisse, Änderungen, benützte Reagenzien, Verbrauchsmaterialien, Haltbarkeitsdaten usw. (Erfüllung von Qualitätsnormen); dadurch vollständige Rückverfolgbarkeit und Transparenz -&gt; Lückenlose Qualitätskontrolle, Erhöhung der Patientensicherheit; Anbindungen aller Laborgeräte inkl. Pathoprogramm, daher Minimierung von Übertragungsfehlern. -&gt; Erhöhung der Befundqualität und Patientensicherheit. Da es sich um eine Transparenzbekanntmachung gemäß den Bestimmungen § 58 BVergG 2018 handelt, wurde der Vertrag noch nicht abgeschlossen. Der Zuschlag wird nach Ablauf einer Frist von 10 Tagen (gerechnet ab dem Tag der erstmaligen Verfügbarkeit dieser Bekanntmachung) erteilt.</P></D_JUSTIFICATION>
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