Gefordert ist ein IVDR-zertifizierter Kappa- und Lambda-Dual-in-situ-Hybridisierungstest mit ultrasensitivem, chromogenem Nachweis für die Durchführung auf einem einzigen Objektträger. Gefordert ist ein IVDR-zertifizierter FOLR1-Antikörper zur Bestimmung des FOLR1-Status bei epithelialem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom in Verbindung mit der ELAHERE-Therapie. Gefordert ist ein IVDR-zertifizierter Test mit dualer Biomarker-Technologie zum simultanen Nachweis von p16 & Ki-67 auf zytologischem Probenmaterial. Gefordert ist ein IVDR-zertifiziertes Produkt, welches gemäß den IVDR-Vorgaben als Companion Diagnostics zur Unterstützung der Identifizierung von Brustkrebspatientinnen mit der Möglichkeit auf eine zielgerichtete Therapie bei HER2-low Status dient. Eine kürzlich durchgeführte Markterkundung 2025 hat ergeben, dass außer der Roche Diagnostics GmbH keine andere Firma die Lieferung unter genau diesen obgenannten Voraussetzungen erfüllen kann. Auch die Voraussetzungen des § 36 Abs.1 Z 6 BVergG 2018 sind erfüllt, da es sich bei der gegenständlichen Lieferung um eine zusätzliche Lieferung für früher durchgeführte Lieferungen des ursprünglichen Unternehmers handelt, die zur teilweisen Erneuerung der gelieferten Waren oder Einrichtungen und zur Erweiterung von bestehenden Lieferungen oder Einrichtungen bestimmt sind. Ein Wechsel des AN würde dazu führen, dass der öffentliche AG Waren mit unterschiedlichen technischen Merkmalen kaufen müsste und dies eine technische Unvereinbarkeit und damit unverhältnismäßige Schwierigkeiten bei Gebrauch und Wartung mit sich bringen würde. Anmerkung: Der Auftrag wurde noch nicht vergeben. Beim Datum der Zuschlagserteilung handelt es sich um das Datum der Übermittlung dieser Ex-ante-Transparenzbekanntmachung. Der Zuschlag erfolgt erst nach Ablauf der Stillhaltefrist von 10 Tagen (gerechnet ab dem Datum der erstmaligen Veröffentlichung dieser Bekanntmachung). Ansprechpartner AG: Markus Hackl, Mail: Markus.Hackl@ooeg.at