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            <OFFICIALNAME>Oberösterreichische Gesundheitsholding GmbH</OFFICIALNAME>
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        <TITLE><P>Ex-Ante-Transparenzbekanntmachung - Austausch von 20 Beatmungsgeräte für die Neonatologie KUK, MC4</P></TITLE>
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        <SHORT_DESCR><P>Austausch von 20 Beatmungsgeräte für den Einsatz im Bereich der Neonatologie für das Kepler Universitätsklinikum Standort MC4 samt Lieferung, Inbetriebnahme, Abnahmeprüfung, betriebsbereiter Übergabe und Einschulung sowie Betriebswartung dieses Systems für eine Dauer von 10 Jahren.</P></SHORT_DESCR>

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            <DATE_DISPATCH_NOTICE>2023-07-06</DATE_DISPATCH_NOTICE>
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        <DATE_FIRST_PUBLICATION>2023-07-06</DATE_FIRST_PUBLICATION>
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        <D_JUSTIFICATION><P>Beim Kepler Universitätsklinikum (Standort MC4) handelt es sich um ein universitäres Schwerpunktkrankenhaus. Es besteht nun die technische Notwendigkeit eines Austausches der bestehenden Systeme auf den neuesten Stand der Technik.  Im Sinne der Öffnung des Wettbewerbs sind alle Alternativen bzw. Ersatzlösungen geprüft worden. Bei der betroffenen Station handelt es sich um eine neonatologische Intensivstation, welche Früh- und Neugeborene sowie Säuglinge betreut.  Die neonatologische Intensivmedizin ist in großem Maße von einer exakten invasiven Beatmung und in zunehmender Wichtigkeit auch einer guten nicht-invasiven Beatmung abhängig. Der Wechsel dieser Beatmungsformen muss oft rasch erfolgen. Weiters sind Störungen durch Gerätewechsel in einem reizabgeschirmten Bereich wie die Neonatologie größtmöglich zu vermeiden. Daher ist es selbstverständlich, ein Gerät an der Seite des Inkubators zu haben, welches alle notwendigen Beatmungsformen (invasiv, nicht invasiv, invasive und nicht invasive HFO, auch High Flow) in sich vereint. Zudem ist es unerlässlich, dass das System über ein Closed FiO2 Loop mit automatischer FiO2 Anpassung an die Patienten O2 Sättigung vorweist. Die Art und Weise der fachlich korrekten SaO2 Messung bei Säuglingen setzt voraus, dass das Closed Loop System mit derselben Technologie zur SaO2 Messung ausgestattet ist wie das vorhandene Monitoring (Massimo RD Philips) um so die Messung für beide Systeme über nur 1 Sensor zu ermöglichen. Des Weiteren muss die getriggerte Beatmung rasch und zuverlässig funktionieren. Diese Triggerung ist nach aktuellem Stand der Technik und aus Sicht der anwendenden ÄrztInnen nur durch die Verwendung der Graseby Kapsel sichergestellt und das Risiko hinsichtlich Pneumothorax minimiert. Zudem wird die Beatmung für das Kind lungenschonender ausgeführt. Bei dem bekanntgegebenen Datum des Vertragsabschlusses handelt es sich um den Tag der Absendung dieser Bekanntmachung. Da es sich um eine Transparenzbekanntmachung gemäß den Bestimmungen § 58 BVergG 2018 handelt, wurde der Vertrag noch nicht abgeschlossen. Der Zuschlag wird nach Ablauf einer Frist von 10 Tagen erteilt.</P></D_JUSTIFICATION>
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