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            <OFFICIALNAME>Oberösterreichische Gesundheitsholding GmbH</OFFICIALNAME>
            <NATIONALID>FN 210146p</NATIONALID>
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        <TITLE><P>Freiwillige Ex-ante-Transparenzbekanntmachung -Lieferung, Einschulung, betriebsbereite Übergabe von</P></TITLE>
        <REFERENCE_NUMBER>2022/Muse</REFERENCE_NUMBER>
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        <SHORT_DESCR><P>Lieferung, Einschulung, betriebsbereite Übergabe von 50 EKG Geräten mit MUSE Anbindung mit der  Möglichkeit einer klinisch validierten Diagnose zur Vorbefundung am Kepler Universitäts Klinikum</P></SHORT_DESCR>

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                        <OFFICIALNAME>Rigler Medizintechnik GmbH</OFFICIALNAME>
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            <DATE_DISPATCH_NOTICE>2022-08-16</DATE_DISPATCH_NOTICE>
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        <DATE_FIRST_PUBLICATION>2022-08-16</DATE_FIRST_PUBLICATION>
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        <D_JUSTIFICATION><P>Erläuterung: Die Anbindung der EKG Geräte an das EKG-Managementsystem MUSE wurde als grundlegende  Gesamtentscheidung für alle Kliniken der OÖ Gesundheitsholding getroffen. Zur Sicherstellung einer flächendeckenden qualitativ hochwertigen Versorgung unserer Pateinten ist bei dieser  Beschaffung eine gleichwertige Ausstattung aller Bereiche anzustreben. Der Zeitraum der Beschaffung ist mit 2022 bis 2025, je nach Freigabe der budgetären Mittel geplant. Die zu beschaffenden Geräte des präsumtiven Zuschlagsempfängers verfügen über technische  Alleinstellungsmerkmale gemäß § 36, Abs 1, Z3, lit a, BVergG 2018. Folgende, von den Nutzern/Anwendern aufgrund des derzeitigen und in Zukunft geplanten  Einsatzbereiches und – umfanges zwingend geforderten, Funktionalitäten begründen diese technischen  Alleinstellungsmerkmale : - Direkte Einbindung der Geräte ins EKG-Managementsystem MUSE - Bearbeitung der vorhandenen EKG-Rohdaten aus der MUSE Befundliste - Möglichkeit einer klinisch validierten Diagnose zur Vorbefundung - Möglichkeit der Nachvermessungen, mit Zoommöglichkeit der erhobenen EKG´s - Möglichkeit der Korrektur der erhobenen EKG´s - Möglichkeit zum Vergleich mit bereits vorhandenen EKG´s aus der MUSE Datenbank Eine umfassende Marktrecherche ergab, dass die vom Nutzer aufgrund des geplanten klinischen Einsatzgebietes als zwingend definierten Mindestkriterien gegenwärtig nur von einem Produkt erfüllt  werden können. Eine akzeptable Alternative oder Ersatzlösung ist angesichts dieser Mindestanforderungen  zurzeit am Markt nicht verfügbar. Der mangelnde Wettbewerb ist auch nicht auf eine willkürliche Auswahl,  oder Einschränkung der Anforderungen zurückzuführen, sondern ausschließlich auf die Nutzeranforderungen,  basierend auf dem aktuellen und zukünftig geplanten klinischen Einsatzgebiet.  Bei dem unter bekanntgegebenen Datum für die Zuschlagserteilung handelt es sich um das geplante Datum der Zuschlagserteilung . Da es sich um eine Transparenzbekanntmachung gemäß den Bestimmungen § 58 BVergG 2018 handelt, wurde der Vertrag noch nicht abgeschlossen. Der Zuschlag wird nach Ablauf einer Frist von 10 Tagen (gerechnet ab dem Tag der erstmaligen Verfügbarkeit dieser Bekanntmachung) erteilt.</P></D_JUSTIFICATION>
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