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            <OFFICIALNAME>NÖ Landesgesundheitsagentur</OFFICIALNAME>
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        <TITLE><P>Angiographie-Aufrüstung für das Landesklinikum Mistelbach</P></TITLE>
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        <SHORT_DESCR><P>Aufrüstung der bestehenden Angiographieanlage auf die neueste Gerätegeneration.</P></SHORT_DESCR>

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            <DATE_DISPATCH_NOTICE>2025-11-27</DATE_DISPATCH_NOTICE>
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        <DATE_FIRST_PUBLICATION>2025-11-27</DATE_FIRST_PUBLICATION>
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        <D_JUSTIFICATION><P>Im Landesklinikum Mistelbach soll die derzeit in Verwendung stehende kardiologische Angiographieanlage unter Beibehaltung der systemkompatiblen bautechnischen Konstruktionen und Lizenzen auf die neueste Generation aufgerüstet werden. Diesbezüglich müssen zusätzlich folgende technische und medizinische Mindestanforderungen erfüllt werden: •	Mittels des Catalyst-Upgrades des bestehenden Angiographiesystems Allura FD1010 auf Azurion 7 B12 wird eine Eintauchtiefe des frontalen C-Bogens von 105cm erreicht und eine Steuerung der gesamten Anlage kann direkt durch den Interventionisten vom Tisch durchgeführt werden. Ebenso wird eine Speicherung und ein Abrufen sämtlicher Geometriepositionen von C-Bogen Stativ und Tisch in allen 3 Ebenen (X-Y-Z) durch FullSystemAPC (AutomaticPositioningControl) gewährleistet.  •	Kompatibilität und Gewährleistung einer vollständigen Integration mit dem vorhandenen IVUS Intrasight System der Firma Philips Austria GmbH. Durch diese Integration wird die Tri-Registrierung (IVUS / iFR / Angio) in einem Bild am Large-Display dargestellt. Ebenso müssen dadurch Behandlungsergebnisse schon vor der Intervention plan- und simulierbar sein. •	Aufgrund des hohen Patientenaufkommens wird ein starker Strahler mit einer Wärmespeicherkapazität von 9,4 MHU in Verbindung mit der höchsten am Markt verfügbaren Abkühlrate von 1,750 kHU/min. gefordert. Auf Grund der Strahlerleistung wird eine permanente Kupfervorfilterung mit einer Äquivalenz von bis zu 0,9mm Cu gewährleistet. Die Wirksamkeit der permanenten Kupfervorfilterung zur Reduktion der Strahlendosis wird durch internationale Studien (z.B. Wunderle-Studie aus 2016) bestätigt. •	Kompatibilität zur vorhandenen Deckenträgerkonstruktion inkl. der Kabelkanäle sowie der vorhandenen Bodenunterkonstruktion (inkl. Bodeneinbauplatte) der bestehenden Anlage und Weiterverwendung der bestehenden Lizenzen. Dadurch sind keine baulichen Maßnahmen (Deckenöffnung, Neuverkabelung, Unterkonstruktion, statische Adaptierungen, Bodenplatte etc.) erforderlich und die Akutversorgung muss für maximal 3 Wochen umgeleitet werden. Die damit verbunden Leistungen und Anforderungen für die Aufrüstung können nur durch den Systemhersteller Philips Austria GmbH erfüllt werden. </P></D_JUSTIFICATION>
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